स्वास्थ्य डीएनए परीक्षण

ब्यानर २V जी भित्र कभर गर्नुहोस्

24Genetics स्वास्थ्य र कल्याण डीएनए परीक्षण: रोकथाम को लागी

यदि तपाइँ आफ्नो स्वास्थ्यको हेरचाह गर्नुहुन्छ र चाहानुहुन्छ रोगहरू रोक्न स्वास्थ्य डीएनए परीक्षण तपाईलाई चाहिन्छ। तपाईंको डीएनएले हामीलाई प्रदान गर्दछ भन्ने जानकारीको लागि धन्यवाद, तपाईं सक्नुहुन्छ आफ्नो संशोधन को योजना को बेहतर, तपाइँलाई थप ध्यान केन्द्रित गर्नुको लागी, त्यहाँ के खतराहरू छन् र तपाईले कस्तो सामना गर्ने समाधान गर्नु पर्छ। तपाईंको चयापचयको बारेमा जेनेटिक डेटाले तपाईंको चिकित्सकहरूलाई तपाईंको शरीरलाई अझ राम्ररी बुझ्न मद्दत पुर्याउँछ, र फार्माकोजनेटिक्सिक्सले उनीहरूको लागि सबैभन्दा उपयुक्त ड्रग छनौट गर्न मद्दत गर्नेछ।

समय मा अभिनय ठूलो अंतर हुन सक्छ। प्रारम्भिक निदान 5 र 10 बीचको क्यान्सरको रूपमा धेरै रोगहरूमा सफलताको संभावना। यस आनुवंशिक परीक्षणको जानकारीको साथमा तपाईंको डाक्टरहरूले रोगहरूको समीक्षाको प्रोटोकॉल स्थापित गर्न सक्नेछन् जसमा तपाईसँग अधिक आनुवंशिक भविष्यवाणी हुन्छ, जसमा उनीहरु विकसित भएमा उनलाई पत्ता लगाउन सक्षम हुन्छन्।

स्वास्थ्य डीएनए परीक्षण

रिपोर्टहरू उपलब्ध छन् अंग्रेजी, जर्मनFrancesइटालियन र español

La निजीकृत औषधि भविष्य हो, र 24Genetics को लागी धन्यबाद सबै को लागी उपस्थित छ। यो एक तथ्य हो कि प्रत्येक व्यक्तिको दबाइ फरक तरिकामा प्रभाव पार्छ। गोप्य हाम्रो आनुवंशिकीमा लुकेको छ। यस डीएनए परीक्षण को फार्माकोजनेटिक्स सेक्शन संग तपाईंको डाक्टरहरु लाई थाहा हुनेछ कि किस औषधिहरु तपाईंको लागि सबै भन्दा उपयुक्त छन्, खुट्टा को समायोजन कसरि गर्नुहोस र जो देखि बचें। यो परिशुद्धता औषधि हो।

जेनेटिक्सले पनि हामीलाई मद्दत गर्न सक्छ हाम्रो उत्पत्तिमा जेनेटिक रोगबाट बच्न। त्यहाँ धेरै दुर्लभ रोगहरू छन् जुन तपाईं पहिले जान्न सक्नुहुन्छ यदि तपाईसँग पीडित तपाईंका छोराछोरीको खतरा छ भने, न त तपाईं न त तपाईंको पार्टनरले कहिल्यै पीडित भए पनि। यदि तपाइँसँग तपाइँको परिवारमा पृष्ठभूमि छ भने, तपाईंले गर्नु पर्ने पहिलो कुरा हो तपाईले परीक्षण गर्नुभएका प्रकारको आकलन गर्न तपाईंको विशेषज्ञ डाक्टरमा जानुहोस्। स्वास्थ्य र कल्याणको आनुवंशिक परीक्षणमा हामी तिनीहरूमध्ये धेरै देख्न सक्छौं, र यदि पत्ता लाग्यो भने त्यहाँ हाम्रा छोराछोरी र मातृभाषीहरुलाई पठाउन को लागी खतरा कम गर्न प्रविधिहरू छन्।

 

स्वास्थ्य को आनुवंशिक परीक्षण

यो डीएनए परीक्षण विश्लेषण गर्नुहोस् 200 रोगहरू भन्दा बढी, दर्जनौं बायोमार्केटरहरूको आनुवंशिक भविष्यवाणी, 20 दबाइहरू भन्दा बढी र तपाईंको डाक्टरहरूको लागि अधिकतम उपयोगिताको आनुवंशिक डेटाको सेट।

यस परीक्षामा हामी धेरै पढ्न सक्छौं 700.000 जेनेटिक मार्कर जहाँ हामी मितिको लागि उपयोगी स्वास्थ्य सूचनाको सबैभन्दा ठूलो मात्राको विश्लेषण गर्न सक्छौं। हामी तपाईंको आनुवंशिक जानकारी प्रतिष्ठित अन्तर्राष्ट्रिय अध्ययनहरूमा लागू गर्दछौं जुन हामी तपाईंको रिपोर्टमा पढ्न सक्ने परिणामहरूमा पुग्छौं। 

हाम्रा पुर्खाहरूको पूर्व-अध्ययनको लागि धन्यवाद, हामी तपाईंको पूर्वज जड़हरुको अनुसार एल्गोरिदम लागू गर्दछौं, एक युरोपेली, एक एशियाई वा एक अफ्रिकाको आनुवंशिक भविष्यवाणी एल्गोरिदम पछि देखि, मौलिक रूपमा फरक छन्। हामी यस प्रविधिको साथ युरोपमा एकमात्र कम्पनी हो।

24G स्वास्थ्य बक्स

मलाई मेरो जेनेटिक स्वास्थ्य परीक्षण चाहिन्छ

 

यो परीक्षण समावेश छ, निःशुल्क शुल्क, फोन जेनेटिक सल्लाहकारको परामर्श। दिशानिर्देशहरूको पालना गर्नुहोस् जुन हामी इमेल र तपाईंलाई रिजर्व दिन सक्षम गर्न सक्षम छौं। 24Genetics बाट हामी जेनेरिक परामर्श परामर्श संग आफ्नो आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण संग आफ्नो सबै ग्राहकहरु लाई सिफारिस गर्दछौं।

रिपोर्टहरू उपलब्ध छन् अंग्रेजी, जर्मन ,, Francesइटालियन र español

नमूना रिपोर्ट डाउनलोड गर्नुहोस्:

ESPAÑOL      ENGLISH     फ्रान्से      इटालियन     जर्मन

 

यी हाम्रो स्वास्थ्य डीएनए परीक्षाको भागहरू र भागहरू हुन्:

 

जटिल रोगहरु: GWAS

हाम्रो रिपोर्टको यो खण्डको लागि हामी GWAS प्रकाशनहरू लागू गर्छौं, आनुवंशिक मतभेदको पहिचान गर्न एक प्रकारको अध्ययन जो मानिस रोगको डीएनए मार्कर तुलना गर्दछ, यस बीमारी बिना। यी अध्ययनहरू रोकथाम र प्रारम्भिक निदानको लागि धेरै उपयोगी हुन सक्छ, किनकी एक निदान उपकरण होइन यसले हामीलाई बताउँछ कि हामी थप ध्यान केन्द्रित हुनुपर्छ।

यी अध्ययनहरूको आवेदनले तपाईको आनुवंशिक जानकारी प्रदान गर्नेछ जुन जनसंख्याको बाकसमा तपाईंको पूर्वनिर्धारित हो। कुनै समय यो मतलब छ कि तपाईं रोग पीडित हुन जाँदै हुनुहुन्छ, यो केवल संकेत गर्दछ कि तथ्याङ्क र यो अध्ययन अनुसार तपाईं धेरै जनसंख्या भन्दा बढी अनुमानित हुन सक्छ; हामी संकेत गर्दछौं कि तपाईसँग धेरै छ  भविष्यवाणी गर्दा यो आनुवंशिक नब्बे प्रतिशत भन्दा ठूलो छ, र यदि तपाईंको पूर्वनिर्धारित जनसंख्या नब्बे भन्दा कम छ भने कम छ। यो सामान्य छ कि केहि पथहरू एक ठूलो भविष्यवाणी संग परिणाम हो।

ध्यान राख्नु महत्त्वपूर्ण छ कि जटिल रोगहरूमा धेरै कारकहरू प्रभावित हुन्छन्, आनुवंशिकी मात्र एक भाग हुन्; जीवनशैली, खुवाउने, आदि धेरै अवस्थामा छन् जुन ती प्रभावकारी हुन सक्छ।

जटिल रोगहरू: उत्परिवर्तनहरू

यस खण्डमा हामी ओन्कोलॉजिकल दृष्टिकोणबाट सबैभन्दा महत्वपूर्ण जीनको उत्परिवर्तन गर्छौं। हामी रोगीकरणको लागी संकलित उत्परिवर्तन को लागी हेर्छन, खासकर उन क्लाइभवीबेस डेटाबेस मा रोगजनक को रूप मा रिपोर्ट गरियो।

यसलाई यो परीक्षण सम्पूर्ण जीनोम अनुक्रम छैन, किनकी यो क्षेत्रमा हुन सक्छ, मामला मा हामी मतलब छैन कि गर्दैन हामी वाहक छैन कुनै पनि उत्परिवर्तन, फेला छैन 700.000 लाख ताकि आनुवंशिक लिंक को 3.200 मात्र विश्लेषण टिप्पणीमा, महत्त्वपूर्ण छ आनुवंशिक कि हामी विश्लेषण गर्दैनौं। यस खण्डमा हामी विशेष परामर्श प्रतिशत डेटाबेस मा रोगजनकों रूपमा वर्गीकृत को जीन कम विश्लेषण, त्यसैले त्यहाँ हामी देख्न सक्छौं कि छैन अध्ययन क्षेत्र मा उत्परिवर्तन हुन सक्छ।

वंशानुगत रोग:

विरासत रोगहरु तपाईंको सन्तानहरु लाई संक्रमण को लागि संवेदनशील छ। तीमध्ये धेरै को क्यारियर हुन सक्छ र कहिल्यै पनि पीडित छैन, तर हाम्रो सन्तानलाई पीडित खतरा छ। तिनीहरू प्रायः मोनोजनेटिक रोग हुन्।

यस समूहमा हामी रोगजनक उत्परिवर्तन खोज्छौं, वा यो संयोग छ कि यी रोगहरूमा संलग्न जीनहरूमा यो हुन सक्छ। हामी जुनसुकै लागी उत्परिवर्तनहरु को केहि मुख्य विश्वव्यापी आनुवंशिक डेटाबेसहरुमा मूलतः ओएमआईएम र क्लिनिन को रिपोर्ट गरिएको छ। 

अघिल्लो खण्डमा, हामीले विशेष यस खण्डमा हामी औसत विश्लेषण गर्ने डेटाबेस मा रिपोर्ट pathogenic मार्कर को आधा खोजी भन्दा केहि कम प्रत्येक रोग लागि सम्पूर्ण आनुवंशिक जानकारी विश्लेषण गरेनन्, त्यसैले हामी सक्छ अन्य आधा मा उत्परिवर्तन र उनलाई यस रिपोर्ट मा नहीं देखिए। 

यसलाई तपाईँले कुनै पनि विशेष रोग को एक निदान आवश्यक छ भने, त्यहाँ सारा जीन वा यो रोग नैदानिक ​​प्रयोगको लागि मान्य संलग्न जीन विश्लेषण कि आनुवंशिक परीक्षण छन् भनेर याद महत्त्वपूर्ण छ। यदि तपाईंको परिवारको इतिहास छ भने, हामी सिफारिस गर्दछौं कि तपाइँ यस प्रकारको परीक्षण प्रदर्शन गर्न आवश्यक अध्ययन गर्न आफ्नो चिकित्सक वा आनुवाशिक सल्लाह लिनुहोस्। 

Biomarkers, biometrics र विशेषताहरु:

यस खण्डमा हामी फेरि प्रयोग गर्दछौं, GWAS सांख्यिकीय विश्लेषणहरू तपाईंको आनुवंशिक भविष्यवाणीको गणना गर्नका लागि निश्चित मेटाबालिक मापदण्डहरूको असामान्य स्तर छ। 

हाम्रो GWAS को बाकी अध्ययनको रूपमा, हामी संकेत गर्दछौं कि तपाईसँग धेरै छ  predisposition आफ्नो पूर्वाग्रह जनसंख्याको नब्बे भन्दा कम प्रतिशत छ भने यो जनसंख्याको नब्बे भन्दा प्रतिशत, र कम हुँदा। यस विश्लेषणको सांख्यिकीय वितरणको कारण, यो सामान्य हो कि धेरै मापदण्ड अधिक वा कम भविष्यवाणी संग आयो।

फार्मेसियनेटिक्स:

यस खण्डमा हामी केहि औषधि तिर तिर आनुवंशिक भविष्यवाणी गर्छौं। लागूपदार्थको आधारमा, तपाईंको आनुवंशिकीले विषाक्तताको स्तर, औषधिको प्रभावकारिता वा खुट्टाको स्तरलाई असर गर्न सक्छ। केहि कि डाक्टरले सँधै पर्यवेक्षण गर्नु पर्छ।

 

24G स्वास्थ्य बक्स

मलाई मेरो जेठो स्वास्थ्य परीक्षण चाहिन्छ


24 जेनेटिक्स द्वारा प्रदान गरिएको आनुवंशिक जानकारी केवल अनुसन्धान, सूचना र शैक्षिक प्रयोगहरूको लागि मान्य छ। कुनै पनि मामला क्लिनिकल वा नैदानिक ​​प्रयोगको लागि मान्य छैन। 

हामीले प्रदान गरेका रिपोर्टहरू परीक्षणमा उपलब्ध आनुवंशिक डेटाबाट सम्भवतः धेरै व्यावहारिक जानकारी प्रस्ताव गर्न प्रयास गर्दछौं। धेरै रोगहरु को मामला मा, हामी रोगजन्य उत्परिवर्तन (या उनको अनुपलब्ध) को जीन को केवल एक भाग को रिपोर्ट (जसलाई हामी परीक्षा मा देख सकते हो), जसको अर्थ छ कि यो रोग उन क्षेत्रहरु मा मौजूद हुन सक्छ हामी विश्लेषण गर्दैछौँ। यदि तपाईंको परिवारको इतिहास छ भने, हामी सिफारिस गर्दछौं कि तपाइँ यस प्रकारको परीक्षण प्रदर्शन गर्न आवश्यक अध्ययन गर्न आफ्नो चिकित्सक वा आनुवाशिक सल्लाह लिनुहोस्।

24 जेनेटिक्स परीक्षण को मूल्य मा शामिल आनुवंशिक सल्लाह को टेलिफोन परामर्श प्रदान गर्दछ। सबै ग्राहकहरूले अनुरोध गरे कि महाविद्यालयिय जीवविज्ञान (स्पैनिश वा अंग्रेजीमा उपलब्ध) द्वारा प्रदान गरिएको आनुवंशिक सल्लाहको दस मिनेटमा सक्षम हुनेछ।


प्रश्न र उत्तर:

 

यो परीक्षण कहाँ उपलब्ध छ?

सारा ग्रहमा। वेबमा तपाईंको अर्डर राख्नुहोस् र हामी यसलाई संसारको कुनै पनि कुनामा पठाउनेछौं।

यो डीएनए परीक्षण कसरी गरिन्छ?

यो धेरै सरल छ हामी तपाईंलाई एक किट स्वाब साथ एक किट पठाएको छ कि तपाइँ केहि सरल निर्देशनहरू पछि आफ्नो मुखमा रगत पुर्याउनु पर्छ। तपाईं कहाँ बस्नुहुन्छ र सेवा सम्झौतामा निर्भर गर्दछौं, हामी यसलाई एक सन्देशको रूपमा लिनेछौं वा हामी तपाईंलाई पठाउन चाहन्छौं।

के म तपाईंको प्रयोगशालाहरूमा जान चाहन्छु?

होइन, हामी तपाईंलाई KIT घर पठाउँदछौं।

के मैले आफ्नो स्वास्थ्यको उपचारमा यो परीक्षणको डेटाको साथ परिवर्तनहरू गर्नुपर्छ?

होइन, तपाईंको स्वास्थ्यमा तपाइँ परिवर्तन गर्न चाहने कुनै परिवर्तन आनुवंशिक विशेषज्ञ द्वारा विश्लेषण र विशेष डाक्टरहरु संग परामर्श गर्नु पर्छ। 

यदि यो जान्छ कि मलाई केहि निश्चित आनुवंशिक भविष्यवाणी छ कि केहि निश्चित रोग को लागि, के यो मलाई सुरक्षित छ?

होइन, हामी सबै आनुवंशिक अध्ययनहरू गर्छौं जो तथ्याङ्कहरूमा आधारित हुन्छन्। तपाईं एक निश्चित रोगको लागि आनुवंशिक भविष्यवाणी हुन सक्छ र यसलाई कहिल्यै विकास गर्न सक्नुहुन्न।

यदि कुनै निश्चित रोगको लागि परीक्षणमा कुनै राजनैतिक आनुवंशिक उत्परिवर्तन छैन भने, यसको मतलब हो कि म क्यारियर छैन?

होइन, यो परीक्षण केवल जीनोम को भाग को विश्लेषण गर्दछ, हामी केवल आंशिक रूप देखि पथहरू देख्छौं। क्लिनिकल प्रयोगको लागि आनुवंशिक परीक्षणहरू छन् जुन सबै जीनहरू विश्लेषण गर्दछ कि तपाइँले तपाइँको डाक्टरले यो सल्लाह दिन सक्दछन्।

के सबै मेरो जीनमा निर्भर छ?

होइन, तपाईं र तिम्रो अनुभव हो। तपाईंको जीवन बानी एक धेरै महत्त्वपूर्ण भाग हो। हातमा तपाईंको जीनको जानकारी महत्त्वपूर्ण छ।

तपाईं मेरो गोपनीयताको सुरक्षा कसरी गर्नुहुन्छ?

हामी हाम्रो ग्राहकको जानकारीलाई गम्भीरतापूर्वक लिन्छौं र यसको उच्चतम स्तरको साथ व्यवहार गर्दछौं। क्षण देखि तपाईंको नमूना आउनेछ, यो गुमनाम कोड बन्यो। यो एन्क्रिप्टेड यात्रा गर्दछ र कुनै सहयोगीलाई थाहा छ जुन योसँग सम्बन्धित छ। केवल रिपोर्टहरू पठाउनको समयमा, कोडहरू क्लाइन्टसँग पार गरिएका छन् जसका लागि तिनीहरू तिनीहरू हुन्।

के तपाईं मेरो आनुवंशिक जानकारी अनुसन्धान उद्देश्यको लागि प्रयोग गर्न जाँदै हुनुहुन्छ?

तपाईंको अभिव्यक्ति बिना, कुनै। 

के सबै आनुवंशिक परीक्षणहरू त्यस्ता छन्?

होइन, न त समान। त्यहाँ 3.000 आनुवंशिक मार्कर भन्दा कम केहि जेनेटिक परीक्षणहरू छन् जब हाम्रो 700.000 मा हुन्छ। हामी युरोपमा रहेका छौं जुन प्रत्येकका पुर्खाहरूको जडमा एल्गोरिदमहरू अनुकूल गर्न सक्नुहुन्छ। हामी Illumina उपकरण (सबैभन्दा प्रतिष्ठित) मा संचालित गर्छौं र हाम्रो टेक्निकल प्लेटफर्महरू बजारमा सबैभन्दा उन्नत हो। हामी अझ उपयोगी जानकारी प्रदान गर्न सक्षम छौं, राम्रो परिशुद्धता र बजारमा उपलब्ध यस प्रकारको बाँकी परीक्षणहरूको तुलनामा अधिक विपरित साथ।

यो अध्ययन के आधारमा के हो?

यो आनुवंशिक अध्ययनहरूमा आधारित छ जुन अन्तर्राष्ट्रिय रूपमा समेकित र वैज्ञानिक समुदायले स्वीकारेको छ। त्यहाँ केहि जीवहरू र वैज्ञानिक डेटाबेसहरू छन् जहाँ अध्ययनहरू प्रकाशित गरिएका छन् जसमा व्यापक सहमति भएको छ। हाम्रो आनुवंशिक परीक्षण हाम्रो अध्ययनका जीनोटाइपमा यी अध्ययनहरू लागू गरेर प्रयोग गरिन्छ। 

24Genetics बाट हामी जेनेरिक परामर्श परामर्श संग आफ्नो आनुवंशिक स्वास्थ्य परीक्षण संग हाम्रो सबै ग्राहकहरु को सिफारिश गर्छन। 

24G स्वास्थ्य बक्स

मलाई मेरो जेनेटिक स्वास्थ्य परीक्षण चाहिन्छ

हाम्रो अध्ययनमा हाम्रो डीएनए स्वास्थ्य परीक्षण आधारित छ।

 

 

 

रोगहरू

तपाईले हाम्रो स्वास्थ्य परीक्षणमा पाउन सक्ने केही रोगहरू:

एलोपेकिया कोटाटा आईए ग्लाइकोजन भण्डारण रोग टाइप गर्नुहोस्
Intracranial aneurysm II ग्लियोकोजन भण्डारण रोग टाइप गर्नुहोस्
रोमेटाइटिस गठिया पारिवारिक hemophagocytic lymphohistiocytosis 2 
पुरानो अवरोधक पुरूष रोग (COPD) मा पुरानो ब्रोंकाइटिस हर्मस्स्की-पुडलाक सिंड्रोम 3
स्तनको क्यान्सर GWAS Ichthyosis संग लिम्फडेनपैथी को सिंड्रोम
स्तन कैंसर: रोगजनक मार्कर X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
BRCA1 उत्परिवर्तनहरु को वाहक मा डिब्बा कैंसर Jervell र Lange-Nielsen सिंड्रोम
प्रोस्टेट क्यान्सर जोउबर्ट सिंड्रोम 14
आक्रामक प्रोस्टेट क्यान्सर जोउबर्ट सिंड्रोम 16
प्रारम्भिक कार्यक्रम प्रोस्टेट क्यान्सर जोउबर्ट सिंड्रोम 3
ब्लेड क्यान्सर जोउबर्ट सिंड्रोम 5
माथिल्लो एरो-पाचन पथको क्यान्सर जोउबर्ट सिंड्रोम 7
कात्तिक बेसल सेल कार्सिनोमा जोउबर्ट सिंड्रोम 8
Cinchose जोउबर्ट सिंड्रोम 9
प्राथमिक बिलियरी सिरोहोसिस कबकी सिंड्रोम
उमेरसँग सम्बन्धित म्याकुलर पनीरेशन लेग सिन्ड्रोम
आचरणको विकार तेंदुए सिंड्रोम
मधुमेह टाइप 1 इथेनप्रेस सेतो पदार्थको साथ लुकियोनेसफोलियोपैथी
मधुमेह टाइप 1 - नेफरोपैथी Lissencephaly
मधुमेह टाइप 2 Loeys-Dietz सिंड्रोम 2
Endometriosis लामो क्यूटी सिंड्रोम
Celiac रोग लिङ्क सिन्ड्रोम
अल्जाइमर रोग (प्रारम्भिक शुरुआत) मेपल सिरप मूत्र रोग
कोरोनरी धमनी रोग परिपक्व उमेरमा मधुमेह, टाइप गर्नुहोस् 2
पार्किन्सनको रोग परिपक्व उमेरमा मधुमेह, टाइप गर्नुहोस् 3
एकाधिक sclerosis मेकेकल सिंड्रोम 3
प्रणालीगत एसक्लोरोसिस माइक्रेसफोली र सेरिबेल हाइपोप्लासिया संग मानसिक प्रतिबन्ध
Schizophrenia Metachromatic leukodystrophy
ग्लियोमा एसिडुरिया र मेथाइलर्मनिक होमकोस्टिनुरिया
Hypothyroidism Acylamide मेथाइलमोनिक सीबीआईए
माइकोर्डियल इन्फेरेशेशन (प्रारम्भिक अफसेट) Acylamy मेथाइलन्यूनिक cbIB
पुरानो लिम्फोसाइटिक लेकिमिया Mitochondrial जटिल III को कमी प्रकार 1
Hodgkin लिम्फोमा Mucopolysaccharidosis प्रकार 6
ठूलो बी-सेल लिम्फोमा घटाउनुहोस् Mucopolysaccharidosis प्रकार 7
अनुयायी लिम्फोमा Mucopolysaccharidosis प्रकार IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis प्रकार IIIB
बहु माइलोमा Mucopolysaccharidosis प्रकार 4
नेरोब्लास्टोमा मस्तिष्क र अनुहार असामान्यताहरु संग संगीय अल्फा-डिसोस्गोलीकोनपैथी
Osteosarcoma Myofibrillar myopathy
Psoriasis सेन्टर्रोनल माइकोपैथी X सँग जोडिएको छ
एलर्जी संवेदनशीलता सेन्टर्रोनल आत्मकथा
टेस्टिकुलर जिर्म सेल सेल 2 नैमिलेन मायोपैथी
विल्म्स ट्यूमर Nephropathic सिस्टिनोसिस
विटिलिगो नेम्यान-पिक रोग प्रकार C1
17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III को घाटा नेम्यान-पिक रोग प्रकार ए
3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 को घाटा Neimann-Pick बीमारी प्रकार बी
Aarskog-Scott सिंड्रोम नोनान सिंड्रोम
रङ अन्धाकार प्रकार 2 न्युयोमोनोरोटिक लेवीमिया संग या बिना बिना नियोन सिंड्रोम
तीव्र माइलराइड लेकिमिया नोनान सिंड्रोम 4
Adrenoleukodystrophy मोटापा
वयस्क हाइफोफोसफाटसिया Oculocutaneous Albinism 1B
एलन-हिरोन-डुडले सिन्ड्रोम Osteogenesis imperfecta प्रकार 3
अल्फाएक्सएनएमएक्सएक्स-एटिमेन्ट्रीप्सिन कमी स्थायी नवजात मधुमेह mellitus
विरासत एमीलोइडोसिस पिट हॉपकिन्स सिंड्रोम
G6PD कमीको कारणले हेमोलाइटिक एनिमिया द्विपक्षीय सामनेोपेरेरियल पॉलीमिक्रोरोभिया
एंजेलम सिन्ड्रोम अटोमोअल रिसेप्टिव प्राथमिक microcephaly
एन्ट्रिथ्रोमबिन III को कमी रेटिनाइटिस pigmentosa
दाहिने सेन्ट्रिकल 10 को अघोदमोगोजिक डिस्प्लासिया Rubinstein-Taybi सिंड्रोम
एरिकुलर-कन्डाइलार सिंड्रोम Sotos सिंड्रोम
हिपोफोसफेटैमिक रेटले ग्यारन्ट एक्समा लिङ्क गरेको छ Supravalvular एररिक स्टेनसिस
बार्सेट-बइन्डल सिन्ड्रोम Tay-Sachs रोग
डचेन मांसपेशी डस्ट्रोफी / बेकर Tuberous sclerosis 1
बीटा थसलसिया Tuberous sclerosis 2
ब्लूम सिंड्रोम Ocular albinism प्रकार I
ब्रुगडा सिन्ड्रोम Tyrosinemia प्रकार I
एक्सएनएक्सएक्स कार्डियो-फेस-कष्टमेन्ट सिन्ड्रोम यूजर सिंड्रोम प्रकार 1
Dilated cardiomyopathy 1S यूजर सिंड्रोम प्रकार 1D
हाइपरट्रोफिक परिवार हृदय रोग यूजर सिंड्रोम प्रकार 1F
तंत्रिका सीेरोइड लिपोओफोसिसिनोसिस 1  यूजर सिंड्रोम प्रकार 2A
तंत्रिका सीेरोइड लिपोओफोसिसिनोसिस 7  यूजर सिंड्रोम प्रकार 2C
चारकोट-मैरी-टूथ रोग 4C यूजर सिंड्रोम प्रकार 2D
Chondrodysplasia punctata, dominant एक्स-लिङ्क यूजर सिंड्रोम प्रकार 3A
एक्ससँग जोडिएको पुरानो ग्लुलोमेटोस रोग धेरै लामो श्रृंखलाको कमजोरी एक्सीएल-कोए डाइरेड्रोजनेज
जेनेरिक एड्रेनाल हाइपोप्लासिया एक्स सँग जोडिएको छ वोन-हिप्पेल-लिन्डाउ सिन्ड्रोम
बृहत् केन्द्रीय स्थिर अन्धोपन 1C वेभर सिंड्रोम
कर्नेलिया डे लैंन्ड सिंड्रोम विल्सनको रोग
कोस्टेलो सिंड्रोम एक्स लिङ्क गरिएको एग्याग्लोलोब्युमिनेशिया
सिस्टिक फाइब्र्रोस  
डेनोनको रोग  
अटोमोअल रिसेस्टिव डेफनेस 1A  
अटोमोअल रिसेस्टिव 31 बहाली  
अटोमोअल रिसेस्टिव 7 बहाली  
अटोमोअल रिसेस्टिव 9 बहाली  
अल्फा म्यानोसोसिडोसिस  
Dilated cardiomyopathy 1A  
डबिन जॉनसन सिन्ड्रोम  
प्रारम्भिक शिशु रोगी encephalopathy  
Lafora को माइकोलोनिक एपिलिपी  
2 परिवार erythrocytosis  
फेब्री रोग  
पारिवारिक एडिमेमेटोस पोपिपासिस  
2 हाइपरट्रोफिक परिवार हृदय रोग  
पारिवारिक भूमध्य बुखार  
मेडुलरी मेडुलरी थ्योराइड क्यान्सर  
Fanconi एनिमिया, 0 पूरक समूह
नेफरोटिक सिंड्रोम टाइप 1  
Gaucher रोग प्रकार 1  
GLUT1 कमी सिन्ड्रोम  
ग्लुट्रिका एसिडेमिया आई  
ग्लुतुर्क एसिडेमिया II  

डीएनए इन्टरनेट

×

लग - इन

×

साइबर कालो हप्ता २G जी भित्र